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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
🧜(撰稿:仇琪旭)国际拜登表示坚定支持以色列安全
2024/07/20马富爽🆕
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2024/07/20方绿宇♝
海光信息年赚12.63亿业绩创新高 手握超百亿现金研发投入占比近47%
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减负之下,一些基层形式主义花样仍多
2024/07/19太叔筠剑🏾
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2024/07/19扶雄彩❐
高标准高质量开展党纪学习教育
2024/07/19龚政云y
孕妇地铁口被砸伤 胎儿未保住
2024/07/18瞿晓秀d
善学善用党的创新理论(思想纵横)
2024/07/18许芳黛👴