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☐在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
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678司雁琬k
02版要闻 - 让乡间的路更高效畅通(政策解读)👡⚻
2024/09/01 推荐
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358陆贤卿431
日美澳菲在南海联合军演 正值这一特殊时间点🌚🈯
2024/08/31 推荐
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928东方武莲wi
美疾控中心针对人感染高致病性禽流感发布健康警报☎❙
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186****780 回复 159****5588:坚持自我监督和人民监督相结合(思想纵横)➛