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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
✛(撰稿:郑子韦)塔吉克斯坦总统拉赫蒙会见王小洪
2024/07/23凌枝初➀
宁波通报3例核酸阳性 与近期国内多地德尔塔变异株高度同源
2024/07/23习爱朗🌬
千方百计稳就业惠民生
2024/07/23何保丽⚙
上海:春节将至年味浓
2024/07/23章莎栋😥
发人深思:敖本立对戚本禹谈文革
2024/07/23郑文黛🔯
奋力开创辽宁金融高质量发展新局面
2024/07/22曹风睿🛬
有些什么普遍被认为不能被科学解释的问题其实已经被科学解释了?
2024/07/22景娇晓🏐
强对流黄色预警:江西浙江等10省区市部分地区有雷暴大风或冰雹
2024/07/22公冶保惠l
【境内疫情观察】云南瑞丽新增3处高风险地区(4月5日)
2024/07/21金浩鹏v
困在“中档价位”的新势力电动车
2024/07/21尹宏和🚯