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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
🔎(撰稿:沈辉卿)迎峰度夏进行时 “东北电”跨越2000公里首次入川
2024/07/27安会信🎧
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2024/07/26欧阳辉兴📲
02版要闻 - “中国正在帮助孟加拉国实现梦想”(共创繁荣发展新时代)
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2024/07/25张倩华l
2024年春运正式启动 铁路预计将发送旅客4.8亿人次
2024/07/25万功彬♃