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在助力加速创新药械审评审批方面，北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用，对创新医疗器械企业的审评服务前置，2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持，前置评估、优化流程，建立临床急需进口药械审批绿色通道，2024年力争推动10个临床急需品种进口。

☹（撰稿：梁希剑）

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    • 姚茂婕🌀LV4六年级
      2楼
      范波同志任山东省委常委☒
      2024/07/29   来自义乌
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    • 🦐龙鸿妮LV9大学四年级
      3楼
      乌克兰告诉美国它想得到像以色列一样的待遇❯
      2024/07/29   来自常州
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    • 仲孙泽山🚘LV1幼儿园
      4楼
      重庆市南岸区大力推进坡地、堡坎、崖壁整治🍲
      2024/07/29   来自永州
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    • 屈炎茂LV6大学三年级
      5楼
      如何锻炼自己的自律性？🐾
      2024/07/29   来自保山
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    • 荣勤功🐖😬LV6大学三年级
      6楼
      美国施压下，阿斯麦CEO最新涉华表态：没有理由不为已经出售给中国客户的设备提供服务📶
      2024/07/29   来自武威
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    • 毛琴凤LV2大学四年级
      7楼
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      2024/07/29   来自兴化
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