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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
⛋(撰稿:陈义维)小时候看《西游记》认为孙悟空杀心太重,现在看觉得是唐僧太biao了~
2024/07/25宗政言琰😍
午评:沪指涨0.55% 低空经济板块持续走强
2024/07/25卢玉秋⚅
阿斯麦盘前跌近5%,Q1净销售额、新订单及Q2销售指引均逊预期
2024/07/25钟斌顺💥
HMS工业网络和红狮控制联手,在工业信息与...
2024/07/25劳玉素❾
国台办:敦促美方将不支持“台独”的承诺落到实处
2024/07/25施娣瑗🏔
【境内疫情观察】全国新增41例本土病例(1月4日)
2024/07/24谢晶启✬
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2024/07/24庞绍子🕯
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2024/07/24徐羽国r
孟涛:华侨华人是武术“在地化”传播的主力军
2024/07/23上官宜威v
“国聘行动”绿色发展专场招聘会来了!
2024/07/23姚环美❯