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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
🥄(撰稿:上官悦叶)四川-东京文化旅游交流会于东京举办
2024/07/28唐利克✫
代表委员履职故事丨全国人大代表李丹丹:优化社区助老服务 让老年人“老有所养”
2024/07/28蒋瑗坚💩
第八届全国架上连环画展览亮相宁波 146件作品描绘先进故事
2024/07/28吕伦冠⚏
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暴雨蓝色预警:安徽湖北湖南江西福建等地局部有大暴雨
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【境内疫情观察】全国新增43例本土病例(1月19日)
2024/07/27何蕊忠m
接物如人:日常生活中的物品哲学|试行错误104
2024/07/26别鹏容w
自觉做党的创新理论的笃信笃行者
2024/07/26水蓉毅🥝