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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
☁(撰稿:颜彬鸣)浙江温州:鹿城五大新地标开工 总投资308亿
2024/07/21沈妍菁➿
农业农村部:今日全国农产品批发市场猪肉平均价格比昨天上升0.1%
2024/07/21毛程寒♲
我每天被人“投毒”却从未见过凶手,三手烟隐蔽又难除
2024/07/21凌茂义🙆
让乡土文化之美滋养更多人
2024/07/21扶龙晓⚓
首次!英国军情五处因为“无为”被数百人告了
2024/07/21夏宜林🏭
日本将自3月起逐步开放边境 允许留学生和商务人士等入境
2024/07/20苏勇进🎰
英国遭本风暴季第10场大风暴袭击
2024/07/20蒋波聪🙅
直播预告:综合精准施策,聚焦肝癌防与治
2024/07/20燕红宽i
“这是威胁、空谈,而非行动”
2024/07/19毕功榕z
《经济半小时》 20240402 绿色家园 藏蓝守护
2024/07/19曲菁琦♯