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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
📶(撰稿:夏蓓唯)新华社消息|对外国游客入境便利性进行全流程梳理优化
2024/07/10伊欢腾🎅
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2024/07/10宁凝睿🎪
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2024/07/10昌冠桦➴
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《伟大的渡江在靖江》新书发布暨弘扬“东线第一帆”精神研讨会在京举行
2024/07/09东霭玉🐉
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最高奖励100万 丰台打出文化政策“组合拳”
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人社部门公开征求意见为111个职业制定“国标”
2024/07/08仲贵厚p
国际以色列总理内塔尼亚胡和美国总统拜登即将通话
2024/07/08满仁茂🔎