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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程吉祥访,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
👽(撰稿:崔楠育)中新健康 | 安徽合肥:家门口的“医”靠| 安徽合肥:家门口的“医”靠
2024/07/26阮贤韵🚑
关爱西部儿童 北京链家近1400家门店启动“冬衣捐赠季”
2024/07/26滕武娅🎀
山西省重点工程被举报存重大隐患,涉事单位否认,当地交通运输厅已介入
2024/07/26别琬兰🆒
新华社消息 |
2024/07/26长孙玲固〰
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2024/07/26尹丽昌❧
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