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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
💢(撰稿:沈雄伟)牢记嘱托·接续奋斗丨独龙江上春风暖系列报道十:我们都是光荣的收信人
2024/07/09裘珠霄🐘
技术路线再起争端!文心一言用户破2亿,百度李彦宏:开源模型会越来越落后
2024/07/09卫磊琳✹
石家庄一小区部分住户出现腹泻、呕吐症状,官方称疑似是饮用水问题,还有哪些信息可关注?
2024/07/09程雁钧🍈
南宁春节期间发生刑案致4死1伤,嫌疑人已被批捕
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商务部最新出手!对原产于日本的进口电解电容器纸所适用的反倾销措施进行期终复审调查
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调查显示全球航空公司过半飞行员停飞
2024/07/08曲云伊🍾
家门口的社区生鲜店多起来了(消费视窗·推动生活服务扩容提质)
2024/07/08唐玲雁h
【境内疫情观察】全国新增9例境外输入病例(3月11日)
2024/07/07沈超筠a
特步回应何杰「被保送」半马冠军,目前情况还在确认与多方调查核实中,哪些信息值得关注?
2024/07/07柳亚姬❖