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在助力加速创新药械审评审批方面，北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用，对创新医疗器械企业的审评服务前置，2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持，前置评估、优化流程，建立临床急需进口药械审批绿色通道，2024年力争推动10个临床急需品种进口。

🍧（撰稿：周爽影）

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    • 利灵岩🅾LV3六年级
      2楼
      最新动态：俄防长说俄军将大规模调整 乌德总统会晤讨论军援等问题🥁
      2024/07/28   来自大连
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    • ✋柳敬竹LV9大学四年级
      3楼
      放心！大熊猫“福宝”正在安度隔离期📽
      2024/07/28   来自四平
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    • 柯若宏🗺LV1幼儿园
      4楼
      国际货币基金组织维持中国经济2024年4.6%、2025年4.1%的增速预期不变🥫
      2024/07/28   来自雅安
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    • 阎飞勇LV3大学三年级
      5楼
      有吸入风险还易燃易爆 防晒喷雾你用对了吗？🔒
      2024/07/28   来自蓬莱
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    • 尤莉姣🚫⚳LV2大学三年级
      6楼
      刘国中在海南调研时强调 强化协同攻关机制 加快种业科技进步➊
      2024/07/28   来自蓬莱
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    • 卞馨浩LV3大学四年级
      7楼
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      2024/07/28   来自菏泽
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