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在助力加速创新药械审评审批方面，北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用，对创新医疗器械企业的审评服务前置，2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持，前置评估、优化流程，建立临床急需进口药械审批绿色通道，2024年力争推动10个临床急需品种进口。

🛥（撰稿：欧宜伟）

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    • 刘盛艺☚LV4六年级
      2楼
      强迫孩子们互相举报后，老师消失在了课堂里....☦
      2024/09/03   来自西宁
      9回复
    • 🎫曹平姬LV3大学四年级
      3楼
      商超果蔬过度包装也该瘦身☲
      2024/09/03   来自塔城
      5回复
    • 邓雁婵🈯LV8幼儿园
      4楼
      视频科创京彩逐梦记丨李文辉：基础研究要从无声处听出惊雷来♈
      2024/09/03   来自榆林
      1回复
    • 慕容全良LV3大学三年级
      5楼
      安全治理与能力发展兼顾并重，Claude 3对中国大模型发展有哪些启示⚭
      2024/09/03   来自张掖
      7回复
    • 寇雄珠🤸🏏LV0大学三年级
      6楼
      张业遂：从宪制层面对完善香港特区选举制度作出决定是全国人民代表大会的权力和责任🍭
      2024/09/03   来自镇江
      6回复
    • 程彦苛LV2大学四年级
      7楼
      传统文化与影视创作可以双向赋能➊
      2024/09/03   来自松江
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