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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
❺(撰稿:苗全平)外交部介绍王毅与伊朗外长通话细节
2024/07/18王儿伦👥
北戴河:万鸟翔集生态美
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2024/07/18解树薇🏃
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中国家具协会陈宝光:以中国技艺挖掘红木之美
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“休克疗法”?不,这是卖国生意!
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零工市场进一步规范 让灵活就业者好就业、就好业
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