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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程云开体育app平台,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
❄(撰稿:陈薇韵)网络反映所属公司承建国道241等工程质量问题 山西路桥集团通报
2024/07/20刘兰筠♢
国家医保局发布《2023年医疗保障事业发展统计快报》
2024/07/20房轮香🖌
工信部发布文件减免车辆购置税
2024/07/20令狐海坚🔹
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Lex专栏:更多中资银行需要强硬对待贷款违约
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【观察】艺术家集体维权 数据安全谁来护航?
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《你想活出怎样的人生》:宫崎骏的民族哀歌与精神还乡
2024/07/18宇文宏娅s
北京本土感染者累计破百 新增3个高风险地区
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