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🌉在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
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926梁弘达u
高校女生带病出操身亡🍊⚃
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5763寇勤国272
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924邰进露ze
【境内疫情观察】全国新增17例本土病例(10月19日)☺✙
2024/09/02 不推荐
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186****8549 回复 159****8750:铁器普及之前农业生产是怎么进行的?⛒