🥫🐊🔷
在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
🆑(撰稿:蓝欣颖)辽宁省对营口市鲅鱼圈区新冠疫情问责 涉十数名官员
2024/07/19包静悦✝
支持保障性安居工程 中央财政补助资金加强管理
2024/07/19詹媛晨🅱
我国第40次南极考察圆满结束 “雪龙”返航满载而归
2024/07/19方乐婵✒
26岁研究生珠峰地区登山死亡父亲发声
2024/07/19李鸿士🐋
云南瑞丽4月13日新增新冠确诊病例1例
2024/07/19别芳勇😜
01版要闻 - 如何实施农民增收促进行动(政策问答·推进乡村全面振兴)
2024/07/18柯绿保🥩
上海财经大学校长刘元春:数实融合要把握两个关键问题
2024/07/18齐环昭🐲
睿远基金一季度减持“压舱石”、增持港股,自购一亿难抵规模缩水
2024/07/18潘育和w
第42届香港电影金像奖颁奖典礼举行
2024/07/17宗政昭堂t
撤除隔离栅栏 让游客收获更多沉浸式体验
2024/07/17颜乐行✳