在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程FS.18999,COM,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
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作者: 欧平珊 2024年07月09日 08:57
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【境内疫情观察】全国现有399例本土在院病例(8月31日)🔤➎
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评审“打招呼”被处理的警示❘➲
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胡雨群ah:孩子用AI写作业,该担忧吗😬
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