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在助力加速创新药械审评审批方面，北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用，对创新医疗器械企业的审评服务前置，2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持，前置评估、优化流程，建立临床急需进口药械审批绿色通道，2024年力争推动10个临床急需品种进口。

⏲（撰稿：殷岩鹏）

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    • 舒眉璐👰LV6六年级
      2楼
      列国鉴·厄瓜多尔｜记者观察：“和平岛”厄瓜多尔何以沦为“犯罪天堂”❑
      2024/09/07   来自蚌埠
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    • 🍯耿颖悦LV7大学四年级
      3楼
      [网连中国]七夕逢周末能登记结婚吗？多地民政局回应🐷
      2024/09/07   来自延安
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    • 屠叶馥🤳LV1幼儿园
      4楼
      第三届家装产业供需链大会和第五届住宅装饰装修行业T20峰会举办😃
      2024/09/07   来自江门
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    • 韦发婵LV2大学三年级
      5楼
      美国联邦航管局停飞阿拉斯加航空所有航班，原因不明🔛
      2024/09/07   来自南阳
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    • 金壮菁🎼🎬LV0大学三年级
      6楼
      肿瘤患者补充营养要重时机、避误区☳
      2024/09/07   来自章丘
      4回复
    • 轩辕雄馨LV9大学四年级
      7楼
      天通一号03星成功发射😀
      2024/09/07   来自荆州
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