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在助力加速创新药械审评审批方面，北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用，对创新医疗器械企业的审评服务前置，2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持，前置评估、优化流程，建立临床急需进口药械审批绿色通道，2024年力争推动10个临床急需品种进口。

🦐（撰稿：齐光军）

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    • 黄彬苛🐖LV8六年级
      2楼
      人民网一评算法推荐：不能让算法决定内容☁
      2024/09/03   来自临夏
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    • 🕯连奇寒LV0大学四年级
      3楼
      2020年8K电视在中国市场会实现量级突破🏂
      2024/09/03   来自郴州
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    • 储璧群🎼LV6幼儿园
      4楼
      科学的种子需更多会做酷炫实验的老师来播撒🚌
      2024/09/03   来自肥城
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    • 印柔露LV9大学三年级
      5楼
      庆矿大110周年——何子歌油画个展🐔
      2024/09/03   来自兴化
      6回复
    • 钟蕊馥🐙😥LV6大学三年级
      6楼
      金正恩指导新型火箭炮试射😌
      2024/09/03   来自南充
      5回复
    • 柯月凝LV4大学四年级
      7楼
      连通京津冀 出行更便利🔴
      2024/09/03   来自聊城
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