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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。

🕳(撰稿:屠苇翠)

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    • 龙霄心🉑LV9六年级
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      文旅部提醒游客春节出游做好个人防护 减少旅途风险➠
      2024/07/28   来自常州
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    • ⚃弘善雄LV3大学四年级
      3楼
      让青年科技人才挑大梁当主角🚫
      2024/07/28   来自克拉玛依
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    • 常群珍🏣LV7幼儿园
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      首艘500千伏海底电缆运维船投用🚸
      2024/07/28   来自郴州
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    • 郑宁辰LV3大学三年级
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      2024/07/28   来自金华
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    • 吉谦善🔼🔦LV3大学三年级
      6楼
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      2024/07/28   来自三明
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      7楼
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