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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
🐗(撰稿:盛骅超)广州收紧交通管控 核酸阴性证明有效期缩短至48小时
2024/07/09丁平芝♳
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一季度全国出入境人员超1.41亿人次同比上升117.8%
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快來見見這種新發現的鮮紅色「走路魚」!
2024/07/07施宽瑶d
依靠科技创新增强发展动能
2024/07/07舒先倩📅