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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
🛳(撰稿:章娴贝)国际货币基金组织下调德国经济增长预期
2024/07/18路贤贤🧦
消费电子行业二季度策略报告:拥抱变革时代 密切关注华为产业链机会
2024/07/18谢兴固🔠
意大利都灵新规要求户外吸烟与他人间隔5米
2024/07/18鲁澜友🌜
新西兰总理拉克森会见王毅
2024/07/18元云保❩
利润暴跌7成,首创置业交卷“离场”
2024/07/18别雪岚⚪
龙年春节假期首日旅游火热 国内爆棚海外急升丨消费跃龙门
2024/07/17彭勤谦🥌
权威发布!五大高发电信网络诈骗案件类型
2024/07/17广姬霭🥪
以色列当地安全形势严峻复杂 中使馆提醒暂勿前往
2024/07/17凌娥燕u
担当使命,继续推动文化繁荣
2024/07/16叶冰敬t
治理者说|不断织密基层监督网络
2024/07/16林思进🈷