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🐃在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
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375成炎彪h
2022年10月 00015 英语(二) 自考真题下载👻😀
2024/08/31 推荐
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3770邱影爽923
11版政治 - 本版责编:苏显龙赵晓曦徐雷鹏⚊❧
2024/08/30 推荐
永久VIP:激发文化活力 培育振兴动能🙎来自东莞
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193范舒永bo
为健全数字经济法治规则谋篇布局✫🐿
2024/08/29 不推荐
溥亚毅gy:宁王:低谷已过,黎明不远?🔈
186****7077 回复 159****1588:宣讲国家安全知识🚹