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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
☐(撰稿:莫筠岩)致敬!消防员跟队友喊“撤撤撤”,自己却坚守一线
2024/07/19凌琴烟➹
推动高质量发展迈出更大步伐
2024/07/19司马逸新🈶
云南瑞丽4月8日新增新冠确诊8例 现有确诊87例
2024/07/19翟岚信❔
抓好老旧小区改造 积极回应民生期盼
2024/07/19池婕香🚳
访谈|周洁茹:我永远不后悔在访谈中说实话
2024/07/19孔晓园🚂
积石山6.2级地震|全力保障温暖过冬——记者直击积石山地震救灾物资转运分发全程
2024/07/18单于忠力❈
外交部介绍中方工作组赴巴基斯坦处置达苏恐袭事件情况
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增强中小企业创新能力
2024/07/18欧霭榕o
展会火热进行时 | iEi威强电隆重亮相 Embed...| iEi威强电隆重亮相 Embed...
2024/07/17卞韦琛f
马尔克斯逝世十周年|唯有孤独恒常如新
2024/07/17花新珠🥞