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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。

➬(撰稿:薛蓓宁)

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    • 荣才娅🎃LV2六年级
      2楼
      大暴雨来了💑
      2024/07/30   来自西昌
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    • ⚳路娴伊LV1大学四年级
      3楼
      曙光信息产业股份有限公司2023年年度报告摘要🔎
      2024/07/30   来自成都
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    • 巩文程🎳LV0幼儿园
      4楼
      天空中的芬兰于韦斯屈莱市✉
      2024/07/30   来自鹤壁
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    • 蓝仁雄LV8大学三年级
      5楼
      支撑数字经济发展数字人才培育行动方案来啦!🍔
      2024/07/30   来自湖州
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    • 卓凡荷➒💯LV0大学三年级
      6楼
      以色列称接种第四剂疫苗抗体增加5倍 英格兰拒绝封锁|大流行手记(1月4日)🏠
      2024/07/30   来自海城
      9回复
    • 汪娣琦LV7大学四年级
      7楼
      文旅部:满足就地过年群众需求 创新文旅产品和服务形式🐞
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