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在助力加速创新药械审评审批方面，北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用，对创新医疗器械企业的审评服务前置，2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持，前置评估、优化流程，建立临床急需进口药械审批绿色通道，2024年力争推动10个临床急需品种进口。

✻（撰稿：褚宏伦）

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    • 齐容蝶🗣LV3六年级
      2楼
      诗意节令丨惊蛰：春雷惊万物　蛰虫唤银锄🐏
      2024/09/03   来自运城
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    • ♒阮玛妮LV3大学四年级
      3楼
      茫茫林海 满满粮仓（大数据观察·践行大食物观）♎
      2024/09/03   来自镇江
      4回复
    • 郭昌成💏LV7幼儿园
      4楼
      “吸管禁塑令”落地还须替代品质量过硬👽
      2024/09/03   来自平顶山
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    • 安天翠LV9大学三年级
      5楼
      内蒙古鄂尔多斯警方破获特大制售假酒案，案值1000余万元☯
      2024/09/03   来自绍兴
      1回复
    • 钱娣婉♖🚶LV6大学三年级
      6楼
      治理私域消费乱象没有法律空白♪
      2024/09/03   来自新余
      1回复
    • 诸颖媚LV0大学四年级
      7楼
      观车 · 论势 || 高流量是把“双刃剑”🗺
      2024/09/03   来自齐齐哈尔
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