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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
🛩(撰稿:封馨梅)首个人民警察节引致敬 真实讲述获共情共鸣
2024/07/09项钧林☵
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2024/07/09幸滢烁🎷
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约翰逊承认违反防疫规定参加酒会 保守党内逼宫呼声不断
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辉瑞称疫苗效力随时间推移减弱 报告指疫苗分配不均乃“公共卫生悲剧”|大流行手记(9月15日)
2024/07/07缪会美x
“五一”假期火车票4月17日起开售
2024/07/07淳于鸣琬➁