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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
❡(撰稿:司空先眉)智利宣布驱逐150名非法滞留的委内瑞拉公民
2024/07/21从翔裕♤
《绿色低碳转型产业指导目录(2024年版)》印发
2024/07/21韦宗泽🤧
大兴机场综保区一道路工程预计三季度开工
2024/07/21潘国榕👟
我和章泽天都喝咖啡手抖,是不是我也有帕金森病基因?
2024/07/21东林坚🌰
伊朗总统:若以色列对伊发动攻击 伊方将严厉回应
2024/07/21屠娅承🔣
【境内疫情观察】全国本土重症病例清零(9月6日)
2024/07/20狄玉宽🛰
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2024/07/20雷媛娇✋
执业医师法修改 新冠肺炎疫情防控经验拟入法
2024/07/20赖茂承a
美媒:美军近日首次在菲律宾部署陆基中程导弹系统
2024/07/19何之致p
上海防疫有腔调:平等协商、柔性管理
2024/07/19盛琪楠🍢