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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。

✬(撰稿:薛罡爽)

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    • 水芝政🦌LV1六年级
      2楼
      北京新增一转确诊病例 昌平病例查明密接1751人🔂
      2024/07/22   来自泰州
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    • 🔽姚榕龙LV4大学四年级
      3楼
      “我们坚持自由贸易和竞争,没感到中国车企的威胁”🏮
      2024/07/22   来自石林
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    • 丁爽琬☝LV1幼儿园
      4楼
      奔跑吧直播✽
      2024/07/22   来自邹城
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    • 史妹亨LV1大学三年级
      5楼
      联合国报告:2022年全球5岁以下儿童死亡人数降至新低⛚
      2024/07/22   来自三亚
      9回复
    • 洪飞荷🐘🙍LV1大学三年级
      6楼
      “退市新规”并非针对小盘股!出清垃圾股,助力股市正向循环🌛
      2024/07/22   来自佳木斯
      7回复
    • 师光仁LV5大学四年级
      7楼
      大流行手记|1月15日:巴西一州受变异病毒冲击 挪威23名老人接种辉瑞疫苗后死亡|1月15日:巴西一州受变异病毒冲击 挪威23名老人接种辉瑞疫苗后死亡🆙
      2024/07/22   来自邹城
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