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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
♪(撰稿:谭勇翰)安理会紧急会议,中方表态!
2024/09/06欧阳利宽❐
「澎湃新闻」鲁山雕塑事件被提级调查:7名评标专家中3人认为该方案一般
2024/09/06从子龙🎼
奥密克戎、德尔塔夹击 北京加强进京核酸检查
2024/09/06欧阳璧翰🎴
中山职业技术学院红木家居学院开全国先河
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2024/09/06蒲韵善🌌
研究证新冠患者易得精神和神经疾病 南非变异病毒威胁巴西|大流行手记(4月7日)
2024/09/05花聪黛➤
扎根英国 海信表现亮眼的背后
2024/09/05向苇雨⛁
“制内市场”:市场作为工具
2024/09/05桑春绍t
通用技术环球医疗与中信银行北京分行、中信建投证券签署战略合作协议
2024/09/04甘韵唯l
深圳地铁13号线新车到段,线路将于今年底全面开通运营
2024/09/04舒博珊☲