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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
🔀(撰稿:上官凝馨)日本肾脏学会公布小林制药事件部分消费者调查结果
2024/09/02荆勇蓝🕉
青岛胶东国际机场成功试飞
2024/09/02苏浩姣❋
亏损、降薪、裁员……家电行业一季度艰难求存
2024/09/02殷莎欣❮
满洲里疫情外溢哈尔滨 北京海淀新增1例核酸阳性人员
2024/09/02从娥乐🔡
外出务工人员回流多
2024/09/02蓝瑞厚👦
新华全媒+丨云南向世界发出“有一种叫云南的生活”国际邀请
2024/09/01祝康鹏❑
列国鉴·叙利亚 | 记者手记:饥饿正在敲门 苦难终点难现| 记者手记:饥饿正在敲门 苦难终点难现
2024/09/01陆生贵✏
中俄“海上联合-2022”联合军事演习结束
2024/09/01诸致和w
汇聚热爱,一起出发
2024/08/31宁雯威a
玻纤:预计2024年需求月增在50万吨左右
2024/08/31梁民烟❬