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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。

🥩(撰稿:欧阳庆琳)

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    • 喻波岩🔞LV0六年级
      2楼
      广西防城港:守护碧海红树白鹭飞➱
      2024/09/08   来自邵阳
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    • ❯冯弘君LV8大学四年级
      3楼
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      2024/09/08   来自滕州
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    • 湛蓝贝♫LV5幼儿园
      4楼
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      2024/09/08   来自本溪
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    • 阮恒武LV5大学三年级
      5楼
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      2024/09/08   来自鄂尔多斯
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    • 沈枫蓉❑😠LV3大学三年级
      6楼
      以学促干书写党史学习教育“新答卷”☔
      2024/09/08   来自东营
      4回复
    • 裴娅仁LV0大学四年级
      7楼
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      2024/09/08   来自桂林
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