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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
🌞(撰稿:卞彦素)特斯拉痛失马斯克接班人,一个时代的落幕?
2024/07/19卞昭栋🖥
《说苑》中有哪些名言?
2024/07/19姚苑蕊♻
销量不断走低,专家称很多国窖1573经销商库存超过7个月甚至1年
2024/07/19郝翔德🆑
安永可持续发展服务合伙人张彬:国货美妆欲做差异化,ESG是必修课
2024/07/19应剑榕😕
贵阳:购年货 迎新春
2024/07/19戴亚姣🤪
国台办:发展新质生产力,台商台企必然是参与者、贡献者,也必将是受益者
2024/07/18胡云贞♮
一季度中国粗钢产量同比下降1.9%
2024/07/18甘剑睿🆗
天鹅座:气泡与蛾眉
2024/07/18房泰广v
纬湃科技发布第三份独立可持续发展报告
2024/07/17殷旭蕊l
通讯丨遍撒种子待花开——日本高中生讲述中文的魅力
2024/07/17窦宇力✄