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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
☝(撰稿:曹厚贞)新冠疫苗接种意愿上升 英国研究混打功效|大流行手记(2月4日)
2024/07/18高康霄🚢
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2024/07/18甄明雨🎟
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2024/07/18萧纯凤🐍
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2024/07/18林志斌🌝
美国4月住宅建筑商信心指数持平 购房者等待利率下降
2024/07/17冯强澜🏭
多地防控指向“时空伴随”,标准待明晰
2024/07/17范宜之⚂
广西宣判一起妨害国境卫生检疫案 男子染疫后入境知情不报
2024/07/17劳仁力i
美CDC撤销停用强生疫苗建议 世卫强烈担忧印度疫情|大流行手记(4月23日)
2024/07/16柯昭云r
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2024/07/16樊瑗斌🌗