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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
🛩(撰稿:巩新旭)江西抚州一投资近2亿大桥围栏倒塌,当地交通局:可能是大风吹倒的
2024/07/20轩辕慧锦👮
注意!这类行为有泄密风险
2024/07/20关会友⛋
汽油、柴油价格上调
2024/07/20柯中珍🎣
今年一季度,四川外贸进口增速超全国20.8个百分点
2024/07/20潘勇东🎍
展会预告 | 相约成都,一起赴一场工博盛会| 相约成都,一起赴一场工博盛会
2024/07/20荀瑾仁📜
较强冷空气影响北方大部 周末雨雪天气增多
2024/07/19房霭锦☛
“中国确实可以发挥重要作用”
2024/07/19洪烁婷🔥
春节消费“热辣滚烫”见证中国经济澎湃活力
2024/07/19太叔功泰q
新疆阿克苏:苹果花盛开 机械“蜜蜂”来帮忙
2024/07/18关昭壮a
乌克兰危机推动美国2022财年军售额激增
2024/07/18孙澜莉🌯