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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
♛(撰稿:储宇菊)"催收巨头"永雄集团宣布转型 公司179名员工已被带走
2024/07/09毛烁柔㊗
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把第一线的大国工匠一批一批培养出来(人民时评)
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以“五链重构”推进农村一二三产业融合发展
2024/07/07程灵丹p
国资国企发展质量明显提升
2024/07/07轩辕毅澜🅾