本地纯净下载
纯净官方版九州酷游入口官网首页
据论文介绍,帕金森病目前没有疾病修饰疗法,这种神经退行性疾病的特点为运动和非运动症状都会随时间推移而恶化。大脑内α-突触核蛋白的聚集是帕金森病的一个特征,已有多项临床前研究发现这种病理症状是推动疾病进展的一个关键因素。prasinezumab是首个被设计用来与聚集的α-突触核蛋白结合并使其降解的实验性治疗单克隆抗体。该抗体近来在PASADENA II期临床试验的316名帕金森病早期患者中进行了测试九州酷游入口官网首页,虽没有发现对该群体的疾病进展有实质性影响,但试验受试者的疾病进展具有高度变异性。
论文第一作者兼通讯作者、瑞士罗氏研究中心巴塞尔Gennaro Pagano和合作者一起,分析了prasinezumab对PASADENA II期临床试验中运动症状进展较快的4个预先指定的亚组的潜在效果,对这些进展较快亚组的定义包括基线时使用单胺氧化酶B(MAO-B)抑制剂、患者疾病在Hoehn-Yahr分级量表上的分期、有快速眼动睡眠行为障碍九州酷游入口官网首页,或是有弥漫性恶性表型。
他们研究发现,相较于使用安慰剂患者的运动症状,prasinezumab能在治疗52周后缓解所有进展较快亚组的运动症状退化。在接受治疗的进展较慢的亚组中没有观察到这种效果。研究团队使用运动障碍协会统一帕金森病评定量表(MDS-UPDRS)第三部分评估运动症状,该量表是量化帕金森病运动症状的临床评估标准工具。
。23.4MB/2024/07/02
直接下载60.9MB/2024/07/02
直接下载45.0MB/2024/07/02
直接下载25.2MB/2024/07/02
直接下载99.0MB/2024/07/02
直接下载51.34MB|查看
38.11MB|查看
46.35MB|查看
93.15MB|查看
52.76MB|查看
16.92MB|查看
38.15MB|查看
62.15MB|查看
28.99MB|查看
94.94MB|查看
21.9MB|查看
57.7MB|查看
九州酷游官方网站下载安装18.57MB|2024/07/02
酷游账号登录页面官网46.77MB|2024/07/02
酷游全站登录官网下载58.79MB|2024/07/02
ku游娱乐备用网址0.33MB|2024/07/02
酷游电竞首页官网63.62MB|2024/07/02
九州酷游最新登录备用网址官网41.38MB|2024/07/02
酷游备用登录器下载99.59MB|2024/07/02
酷游登录官网入口官网手机版2.7MB|2024/07/029
酷游天下app下载59.29MB|2024/07/02
酷游链接官网31.75MB|2024/07/02