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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
⏺(撰稿:冉冰烁)科兴疫苗全球接种4400万剂 56宗死亡病例经评估与疫苗无关
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新华解码|工伤异地就医直接结算试点来了,谁受益?如何办?
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安徽省政协召开党组扩大会议暨主席会议 唐良智主持
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中国东部战区军机跟监警戒过航台湾海峡的美P-8A反潜巡逻机
2024/06/30殷艳骅🎥
马英九:会继续推动两岸年轻人交流,很快会邀大陆高校学生回访
2024/06/30殷栋媛🚨
烏軍總司令:烏克蘭東部前線局勢明顯惡化
2024/06/30卫平莎d
古籍活起来,文脉传下去
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2024/06/29万维玛➋