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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
⚐(撰稿:关兰爱)早盘:美股继续上扬 道指涨逾100点
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聚焦医疗反腐:院长为何敢收供应商1600万元回扣?
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把学习贯彻总体国家安全观不断引向深入(深入学习贯彻习近平新时代中国特色社会主义思想)
2024/07/21葛阅栋👶
普京:乌军进攻俄本土试图扰乱俄总统选举投票
2024/07/21农功信🈷
乐见国产电影讲好中国故事
2024/07/21喻星静➶
菲众议员声称中国学生对菲国家安全构成威胁,要求展开调查,中国驻菲使馆驳斥!
2024/07/20甄民彪😡
【光明论坛】多渠道发挥革命文物育人功能
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《每周质量报告》 20231224 防不胜防的隐患 “不合格自行车蓄电池”
2024/07/20柳有政j
国务院关于加强监管防范风险推动资本市场高质量发展的若干意见
2024/07/19施有思x
广州累计报告新冠阳性70例 封闭管理区18万人“禁足”
2024/07/19东春桂🔞