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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
🧐(撰稿:尚江骅)安徽省交通运输厅:建成“四好农村路” 铺就乡村振兴路
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2024/07/19祁政新🕞
有了租赁房 居住更安心(做好民生保障①)
2024/07/19房兴莲➈
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锦绣中国年丨时隔6年,“四海同春”再来这座城
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2024/07/18广燕利f
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人民日报仲音:全力巩固和增强经济回升向好态势
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