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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
➢(撰稿:逄厚琪)北京法源寺百年丁香诗会开幕
2024/09/08淳于婵厚🗂
海报|走得通、行得稳——国际人士更加认同中国式现代化
2024/09/08高会康🎪
诺奖得主斯蒂格利茨新书《美国真相》中文版面世
2024/09/08申屠姣明🖋
防风固沙 截留降水 “草方格”有了科技支撑方案
2024/09/08陈友珊👙
中新健康|专家:中国血友病从按需治疗向个体化预防治疗转变
2024/09/08何贝巧💙
崩溃了!原来这么多年防晒都做错了?
2024/09/07诸葛荷亨❲
粤港通关政策趋严 元旦假期近万港人回内地
2024/09/07庾真珊📮
欧盟酝酿对伊朗实施新制裁
2024/09/07宁伟琬q
长江流域水土流失联防联控联治工作机制正式印发
2024/09/06董盛婕i
土耳其伊斯坦布尔一建筑起火致29人死亡
2024/09/06祝维楠🎲