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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
😝(撰稿:褚进洁)关于如何处理当前仁爱礁局势,中方立场清晰、明确
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投资黄金背后的逻辑 | FT中文网| FT中文网
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“12306开票秒空”上热搜,官方回应
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2024/07/28周宗时m
日月谭天丨警惕!“台湾有事就是日本有事”?日本跨出危险一步
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