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在助力加速创新药械审评审批方面，北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用，对创新医疗器械企业的审评服务前置，2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持，前置评估、优化流程，建立临床急需进口药械审批绿色通道，2024年力争推动10个临床急需品种进口。

✔（撰稿：孙勇欢）

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    • 闻人成娴⚥LV3六年级
      2楼
      中方指出制裁施压和军事对抗无助于解决朝鲜半岛问题✥
      2024/07/20   来自宿迁
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    • 👵蒋刚江LV2大学四年级
      3楼
      组建办案团队 形成调解合力🛷
      2024/07/20   来自咸阳
      0回复
    • 闻人美欢☎LV0幼儿园
      4楼
      如何在Roblox上使用语音聊天功能🕵
      2024/07/20   来自普兰店
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    • 浦蓉振LV9大学三年级
      5楼
      社保基金现身34只科创板股前十大流通股东榜📵
      2024/07/20   来自阳江
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    • 浦娜霄🆚🎣LV7大学三年级
      6楼
      【图刊】消博会上的“国潮风”🐜
      2024/07/20   来自大同
      7回复
    • 冉霭慧LV2大学四年级
      7楼
      老年学校办到了群众家门口🌤
      2024/07/20   来自通化
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