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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
🕍(撰稿:姬环承)复旦大学国际金融学院与在沪台湾校友会联谊会达成战略合作
2024/09/05管琛珍🔁
中共中央、全国人大常委会、国务院等领导同志分别参加十三届全国人大四次会议代表团分组审议
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谁在买361度?
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2021年中国煤及褐煤进口量或呈现平缓“V”型走势。
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莆田拱辰街道开展第36个爱国卫生月系列宣传活动
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现场直击:甘肃积石山县地震伤员陆续送往医院救治
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