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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
✛(撰稿:濮阳美翠)“少数民族权利保障:中国西藏和新疆实践”主题讲座在日内瓦举行
2024/08/31诸葛琬江🏙
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2024/08/31单竹希🦎
「新华社」全线贯通运营!美景数不胜数
2024/08/31朱馨功⚭
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2024/08/31平全苛🦕
在北京,三个房子和我的十年|三明治
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【境内疫情观察】全国新增17例本土病例(10月19日)
2024/08/29樊蓉梦⛷