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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。

☶(撰稿:任栋爽)

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    • 凤霄菁🕵LV7六年级
      2楼
      年轻人有必要买好车吗?
      2024/07/25   来自保定
      6回复
    • 🚳童安伯LV9大学四年级
      3楼
      金像奖16提3中,近期最期待的华语片来了!😾
      2024/07/25   来自日喀则
      4回复
    • 包枫勇🍏LV0幼儿园
      4楼
      活力持续迸发以旧换新激活高质量发展新动能🏬
      2024/07/25   来自涪陵
      4回复
    • 胥媚超LV5大学三年级
      5楼
      “提灯定损”涉事违建房将拆除,时间尚未确定🌾
      2024/07/25   来自铁岭
      0回复
    • 容珠霭🐎🔭LV9大学三年级
      6楼
      担当使命,继续推动文化繁荣🧀
      2024/07/25   来自随州
      3回复
    • 仲孙勇骅LV8大学四年级
      7楼
      高价超募股复盘丨欧圣电气首发超募2.4倍资金,上市后营收连续两年下滑,限售期满大股东忙减持💑
      2024/07/25   来自吉林
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