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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
🍍(撰稿:刘彦栋)习近平回信勉励“猎鹰突击队”全体队员
2024/07/26季鸿洁🕸
全民国家安全教育日 | 警惕!这些行为可能已经“泄密”| 警惕!这些行为可能已经“泄密”
2024/07/26缪彦娥🐯
教育部公布首批18个“人工智能+高等教育”应用场景典型案例
2024/07/26广爽晓⛃
广西发布领导干部任职前公示
2024/07/26柯心惠⏩
空心菜是“最毒绿叶菜”?这些蔬菜才容易有毒
2024/07/26鲍桦璧🎬
1年7次约会4进酒店!赵丽颖冯绍峰发的糖都要蛀牙了
2024/07/25利菊裕🕠
让非遗“活化石”融入现代生活(人民时评)
2024/07/25蔡奇翰➫
以战时内阁和安全内阁将举行会议,或讨论回应伊朗袭击等议题
2024/07/25国有睿f
紧抓银发经济带来的新发展机遇
2024/07/24柯冠义a
选准“土特产” 下好“一盘棋”
2024/07/24郎佳伊🌵