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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
🎷(撰稿:解永莉)需求和潜力很大 新一轮“以旧换新”撬动消费大市场
2024/07/28广邦信➀
韩国多例接种首剂疫苗者感染新冠 贫困国家疫苗严重短缺|大流行手记(3月10日)
2024/07/28裴庆媛🐴
催收巨头永雄集团将不再从事具体催收业务
2024/07/28褚辉松🔂
海信视像2019年报:净利增长41.71% TVS盈利大幅提升
2024/07/28米彪刚⛅
全球煤电装机容量未降反增 危及排放目标
2024/07/28伏娟旭🦋
中国2月减持美债227亿美元
2024/07/27雍功婉🕰
《新闻联播》 20240417 19:00
2024/07/27褚强璧🌫
“超级英雄”和特效大片怎么突然就没人看了?
2024/07/27燕娜睿x
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2024/07/26浦宇中r
紫光国微:研发创新驱动发展潜能 2023年实现营收75.65亿元 同比增长6.26%
2024/07/26纪哲宇🎋