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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
⚯(撰稿:令狐娇才)纺织服饰行业周报:特步国际2023年双位数增长 索康尼实现盈利
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既要逆势而上,也要顺势而为
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新春走基层|太行山区农村大集的老传统和新变化
2024/09/07元英艳☬
俄外交部: 俄土就伊朗袭击以色列问题保持联系
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#瑞幸咖啡 会成功吗?
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把全面从严治党要求贯穿干部教育培训全过程
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办好老年教育,充实晚年生活
2024/09/06宇文燕锦♁